20/01-11 - Pressemeddelelse

Genmab bringer detaljeret pipeline- og teknologiopdatering på dagens forsknings- og udviklingsdag

· Ofatumumab-opdateringer omkring studier, forventede tidsplaner og klinisk erfaring
· Data vedr. præklinisk kombinationsbehandling for daratumumab
· Nye data vedr. HuMax-TF Antibody-Drug Conjugate (ADC) programmet
· Opdatering om næste generations "bispecifics"-platform

København, Danmark; 20. januar 2011 - Genmab A/S (OMX: GEN) vil præsentere en omfattende opdatering omkring selskabets kliniske pipeline, prækliniske portefølje og næste-generations antistofteknologier på en forsknings- og udviklingsdag, der afholdes i dag på selskabets forskningsanlæg i Utrecht, Holland. Dagens præsentationer vil være tilgængelige via live webcast kl. 13.30 (dansk tid) på www.genmab.com.

Hovedemnerne vil være:
· Drøftelser af igangværende studier med ofatumumab, herunder påbegyndelse af kliniske studier og data-tidsplaner. Der er i fællesskab med GlaxoSmithKline (GSK) udarbejdet en interimanalyse af fase II studiet med ofatumumab i kombination med ICE eller DHAP-kemoterapi i recidiverende/refraktært diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL).

"Vi har for nylig foretaget en forud planlagt interimanalyse i vores fase II studie med ofatumumab til behandling af recidiverende eller refraktært DLBCL. Analysen viste, at den præspecificerede minimumsresponsrate blev nået eller overgået, hvilket tydeligt berettiger videre rekruttering af personer til studiet, og vi håber at kunne præsentere primære endpoint-data fra dette vigtige studie senere i år," udtaler Klaus Edvardsen, Project Physician Leader for ofatumumab hos GSK.

· Et klinisk syn på ofatumumab. Dr. Myron Czuczman, Professor of Medicine, State University of New York i Buffalo, og Chief, Lymphoma/Myeloma Service på Roswell Park Cancer Institute, vil fortælle om sin hidtidige erfaring med behandling af kræftpatienter med ofatumumab.

· Prækliniske data fra daratumumab-programmet. I prækliniske studier har daratumumab vist øget effekt vedr. ødelæggelse af myelomatoseceller i kombination med eksisterende kemoterapiregimer. Der forventes data fra fase I/II studiet i 2011, og der planlægges i øjeblikket kombinationsstudier.

· Opdatering omkring programmerne med zalutumumab, RG4930 og RG1512. Genmabs samarbejdspartner Roche påbegyndte i december 2010 et fase II studie med RG1512 til behandling af hjerte-karsygdomme.

· Opdatering omkring den prækliniske portefølje, herunder tidlige positive in vitro og in vivo data fra HuMax-TF™ ADC programmet i samarbejde med Seattle Genetics.

· Gennemgang af Genmabs egenudviklede, næstegenerations antistofteknologier. Vores "bispecifics"-platform, DuoBody™, er unikt baseret på en naturlig proces, som effektivt genererer stabile humane antistoffer, der har evnen til at binde to targets i et enkelt molekyle, og som kan blive i kroppen lige så længe som almindelige humane antistoffer. Dette nye format kan udgøre den næste generation inden for terapeutisk antistofudvikling, og føre til øget effekt og forbedret specificitet i fremtidens antistofbehandlinger.

"Genmabs succes afhænger af vores evne til at udvikle og opnå adgang til innovative teknologier og skabe differentierede terapeutiske produkter," udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab. "Det glæder mig, at vi har mulighed for at dele vores fremskridt på disse områder og fremvise vores topmoderne forsknings- og udviklingsfaciliteter her i Utrecht."

Dagens præsentation vil også være tilgængelig som webcast ca. 1 time efter præsentationen er slut.

Om Genmab A/S
Genmab er et førende internationalt bioteknologisk selskab med fokus på udvikling af fuldt humane antistoflægemidler til potentiel behandling af cancer. Genmabs kompetente teams inden for forskning og udvikling anvender unik og avanceret teknologi til at skabe og udvikle produkter til udækkede behandlingsbehov. Vores primære målsætning er at forbedre livet for de patienter, som har akut behov for nye behandlingsmuligheder. For yderligere oplysninger om Genmabs produkter og teknologi henvises til www.genmab.com.

Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som "tror", "forventer", "regner med", "agter" og "har planer om" og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med produktopdagelse og -udvikling, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnittet "Risikostyring" i Genmabs årsrapport, som er tilgængelig på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne pressemeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab, det Y-formede Genmab logo, HuMax, HuMax-CD20, HuMax-EGFr™, HuMax-IL8™, HuMax-TAC™, HuMax-HepC™, HuMax-CD38™, HuMax-TF™, HuMax-Her2™, HuMax-Wnt™, HuMax-cMet™ og UniBody er alle varemærker tilhørende Genmab A/S. Arzerra er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.