Det kliniske fase III program med zicronapin er igangsat

- På baggrund af gode resultater i de kliniske fase II studier er det kliniske fase III program nu påbegyndt. - Det første studie er med fast dosis og med risperidon som kontrolstof, hvor der rekrutteres ca. 160 patienter med skizofreni. Behandlingsvarighed på seks måneder. - Typiske kortsigte..

Opdatering vedrørende sagsanlæg

H. Lundbeck A/S (Lundbeck) er blevet informeret om en favorabel afgørelse i Byretten i Helsingør i en fogedsag i Danmark. Afgørelsen betyder at generiske udgaver af escitalopram skal fjernes fra det danske marked. Afgørelsen kan appelleres af modparten.Samtidig har Lundbeck modtaget afgørelsen ..

Lundbeck og Takeda færdiggør planerne om at igangsætte pivotale kliniske fase III undersøgelser med Lu AA21004 og Lu AA24530

H. Lundbeck A/S (Lundbeck) og Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda) har i dag i fællesskab offentliggjort planerne om yderligere kliniske fase III undersøgelser med Lu AA21004 og fase III undersøgelser med Lu AA24530 til behandling af patienter med depression. Det nye program med Lu AA21..

Lundbeck udvider aftalen med Teva til at inkludere rettigheder til markedsføring i udvalgte lande i Asien

H. Lundbeck A/S (Lundbeck) har i dag offentliggjort, at selskabet har udvidet aftalen med Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NASDAQ: TEVA) vedrørende Azilect(®), så den nu omfatter seks markeder i Asien - Kina, Sydkorea, Hong Kong, Malaysia, Thailand og Filippinerne.Det asiatiske marked udvik..

Lundbeck øger sin andel af Xenazine®

H. Lundbeck A/S (Lundbeck) opkøbte i marts 2009 Ovation Pharmaceuticals, Inc. (nu Lundbeck Inc.) for at etablere en platform i USA og Xenazine® er en vigtig bidragsyder til væksten i Lundbeck Inc.Lundbeck og det engelske selskab LifeHealth Limited (LifeHealth) har i dag meddelt, at selskaberne ..