Det er en af verdens mest udbredte hudsygdomme, alene i Danmark er over 200.000 ramt af denne oversete kroniske hudlidelse. Men årsagen til sygdommen er i det store hele stadig en gåde. Derfor sætter landsindsamling i hele april fokus på den forskning, der er altafgørende for et gennembrud. Bl.a. et projekt der undersøger såkaldt sygdomshukommelse i huden og de gådefulde ”huskeceller”.

Hun har figureret på listen over de mest magtfulde personer i den danske sundhedssektor. Men vigtigere har hun altid taget de oversete patientgrupper og sårbare borgeres parti. Fra bl.a. buntmager og SOSU over folketingspolitiker til stresscoach og ”psoriasisformand” i dag har Liselott Blixt en driftig og bemærkelsesværdig karriere. Den røde tråd er dog klar: ambitionen om at gøre noget for andre.

Liselott Blixt, landsformand for patientforening der repræsenterer mere end 200.000 danskere, ser meget godt i aftalen om sundhedsreformen. Men med den snævre kreds af sygdomme udvalgt til kronikerpakkerne, skraber reformen kun overfladen af sundhedsvæsnets alvorlige problemer for de mange patientgrupper, som ikke er omfattet af pakkerne, herunder op mod en halv million med kroniske hudsygdomme.

Så du den blå bro? Storebæltsbroen lyste op til gavn for danskere med særlig, udbredt sygdom

Liselott Blixt ny landsformand: ”Sundhedsreform skyder forbi, hvis den ikke får taget hånd om uhyrlige ventetider”

Patientforening reagerer på de stigende priser: Nedsætter kontingent for medlemmerne

Liselott Blixt i spidsen for nyt sundhedspolitisk forum

Brug for kortere ventetid og psykologhjælp: 40.000 børn med kronisk sygdom venter for længe på behandling

Danmarks bedste psoriasis-forsker vil lære huskeceller at glemme psoriasis