Halv million patienter overses i ny aftale: ”Meget godt i sundhedsreform, desværre kun for nogle”

Liselott Blixt, landsformand for patientforening der repræsenterer mere end 200.000 danskere, ser meget godt i aftalen om sundhedsreformen. Men med den snævre kreds af sygdomme udvalgt til kronikerpakkerne, skraber reformen kun overfladen af sundhedsvæsnets alvorlige problemer for de mange patientgrupper, som ikke er omfattet af pakkerne, herunder op mod en halv million med kroniske hudsygdomme.

Så du den blå bro? Storebæltsbroen lyste op til gavn for danskere med særlig, udbredt sygdom

Fra mørkets frembrud og frem til midnat den 29. oktober lyste Danmarks gigantiske og ikoniske vartegn op i blåt. Det skete for at sætte fokus på en kronisk sygdom, som rammer mere end 200.000 danskere. Og der er hårdt brug for oplysningen i enhver forstand ifølge forening, som netop kører en kampagne om det store tabu og den mentale byrde forbundet med sygdommen, der plager især de unge.

Liselott Blixt ny landsformand: ”Sundhedsreform skyder forbi, hvis den ikke får taget hånd om uhyrlige ventetider”

Hun har figureret på listen over de mest magtfulde personer i det danske sundhedsvæsen og i årevis taget de oversete patientgruppers parti. Nu har hun sagt ja til at stå i spidsen for en patientforening, der repræsenterer mere end 200.000 med en kronisk hudsygdom. Personligt har hun den også tæt inde på livet.

Patientforening reagerer på de stigende priser: Nedsætter kontingent for medlemmerne

Psoriasisforeningen tager konsekvensen af, at mange medlemmer er hårdt ramt af inflationen, og nedsætter derfor kontingentet for sine medlemmer. Med tiltaget ønsker foreningen at imødekomme medlemmerne i den udstrækning, det er muligt, værne om de svageste medlemmer og sikre fortsat støtte til foreningens arbejde, fortæller formanden.

Liselott Blixt i spidsen for nyt sundhedspolitisk forum

Det er en fremtrædende profil i dansk sundhedspolitik med en lang historik for at tage de mest oversete patientgruppers parti, der nu bliver formand for Psoriasisforeningens nyetablerede sundhedspolitiske forum. Et tiltag der skal understøtte og styrke foreningens politiske arbejde og påvirkningskraft.

Brug for kortere ventetid og psykologhjælp: 40.000 børn med kronisk sygdom venter for længe på behandling

Ventetiderne til speciallæge er uoverskueligt høje. Det gælder ikke mindst de dermatologiske patienter, der i snit må vente 126 dage på at blive tilset af hudlægen. For psoriasispatienter, en i forvejen udsat og overset kronikergruppe, er det alt for lang tid – især for de op imod 40.000 børn og unge under 18 år som går rundt med sygdommen i Danmark.

Danmarks bedste psoriasis-forsker vil lære huskeceller at glemme psoriasis

For første gang i verden blev der dystet i psoriasis-forskning ved Århus Rådhushal, da fem unge forskere konkurrerede om den ærefulde titel som ’Danmarks bedste, yngre psoriasis-forsker’ i anledning af Psoriasis Forskningsfondens 40 års jubilæum. Alle de nominerede præsenterede visionære projekter med stort potentiale, men det blev forskeren bag et projekt om huskeceller, der løb med titlen.

Verdenspremiere: Bedste psoriasis-forsker kåres for første gang i Danmark

Kan vi få kroppen til at "glemme" at udvikle psoriasis? Det er det store spørgsmål for én af de forskere, der med sit forskningsprojekt om huskeceller er nomineret til Psoriasis Forskningsfondens forskerdyst. Til arrangementet, som markerer fondens 40 års jubilæum, skal fem unge forskere konkurrere om titlen som Danmarks bedste, yngre psoriasisforsker den 1. april kl. 13-16 i Rådhushallen i Århus.

Patientforening giver alle medlemmer et ensomhedsopkald

”Hej, det er Martin fra Psoriasisforeningen. Jeg ringer faktisk bare til dig for at høre, hvordan du har det?” Nogenlunde sådan lød indledningen til de mere end 2000 opkald til mennesker med psoriasis i hud og led, som Psoriasisforeningen har ringet til.

Omstridt behandlingsform bliver langt om længe blåstemplet

Ny forskning slår fast: Klimabehandling giver markant effekt på psoriasis. Forskere på Roskilde Universitetshospital har gennem en ny undersøgelse påvist, at klimabehandling er et centralt våben mod svær psoriasis. Patienterne har en tydelig gavnlig effekt af behandlingen, men også i det lange perspektiv er klimaterapi vigtig - især fordi den øger livskvaliteten.

Exceptionelt jubilæum: Sie hjemvendt fra behandlingsophold nummer 50 i Israel

I maj vendte Sie hjem fra Det Døde Hav. Det var ikke bare hjemrejsen fra et månedlangt behandlingsophold, hvor solbadning, indsmøring og dyp i det salte vand er på programmet hver dag fra morgen til aften. Det markerer samtidig en rekord, som ingen anden dansk psoriasispatient kommer i nærheden af.

Psoriasisforeningens direktør fylder rundt

I over 25 år har Lars Fogt Werner arbejdet med ledelse, dermatologien og psoriasisområdet specifikt, hvor han har opbygget et indgående kendskab til sundhedsområdet og en stærk indsigt i, hvordan det påvirker mennesker at leve med en kronisk hudsygdom. I direktørstolen for Psoriasisforeningen siden 2016 tilfører Lars fremdrift, nye visioner og engagement. Den 16. marts fylder han 60 år.

Landsindsamling: Sygdom i kroppens største organ er fortsat en gåde

Hver dag rammes 10 danskere af den kroniske sygdom psoriasis, der ikke kan helbredes. Selvom videnskaben er nået langt i forståelsen af psoriasis’ mekanismer, er sygdommen fortsat en gåde. Derfor uddeler Psoriasis Forskningsfonden årligt op imod en halv million til forskere, der arbejder for at løse gåden om psoriasis. Nu er fondens landsindsamling i gang.

Første cannabis-forsøg i Danmark er støttet af en patientforening

Sundhedsministeren udtalte sig i maj om vigtigheden af, at de danske patientforeninger bidrager til forskningen i medicinsk cannabis. Nu er det første cannabis-forsøg i Danmark ’NordCAN-projektet’ godkendt, med støtte fra Psoriasisforeningens forskningsfond.

Psoriasiskonference sætter fokus på helhedsorienteret center for kroniske hudsygdomme i Aarhus

Den 4. marts kl. 10.00-14.00 er Aarhus Rådhus mødestedet for politikere, sundhedsfaglige, patienter og pårørende, der sammen skal finde bedre løsninger for mennesker med psoriasis. Behovet for et helhedsorienteret syn på behandling af den komplekse og underbehandlede sygdom er nemlig stort. Og uligheden i adgang til behandling skiller bogstavlig talt vandene øst og vest imellem.

Psoriasis Forskningsfondens årlige indsamling er nu sat i gang!

Psoriasis Forskningsfonden har til formål at sikre ny forskning, der kan forbedre behandlingsmulighederne for de 165.000 mennesker med psoriasis og psoriasisgigt i Danmark. Hvert år uddeler fonden op imod en halv million til forskning i psoriasis. Landsindsamlingen løber frem til den 15. februar.

Psoriasisforeningen understreger: Psoriasispatienter skal ikke acceptere utilstrækkelig behandling

Mange mennesker med psoriasis oplever at blive peget ud og spurgt til, om de røde, skællende pletter på deres hud smitter. Det viser en stor undersøgelse, som flere medier rapporterer om i denne uge. Som psoriasispatient skal man ikke finde sig i diskrimination - men man skal heller ikke acceptere en behandling, der ikke virker optimalt, fastslår Lars Werner, direktør for Psoriasisforeningen.

Psoriasis Forskningsfondens årlige indsamling er nu sat i gang!

Psoriasis Forskningsfonden har til formål at sikre ny forskning, der kan forbedre behandlingsmulighederne for de 165.000 mennesker med psoriasis og psoriasisgigt i Danmark. Hvert år uddeler fonden op imod en halv million til forskning i psoriasis. Landsindsamlingen løber frem til den 15. februar.