Liselott Blixt, landsformand for patientforening der repræsenterer mere end 200.000 danskere, ser meget godt i aftalen om sundhedsreformen. Men med den snævre kreds af sygdomme udvalgt til kronikerpakkerne, skraber reformen kun overfladen af sundhedsvæsnets alvorlige problemer for de mange patientgrupper, som ikke er omfattet af pakkerne, herunder op mod en halv million med kroniske hudsygdomme.

Fra mørkets frembrud og frem til midnat den 29. oktober lyste Danmarks gigantiske og ikoniske vartegn op i blåt. Det skete for at sætte fokus på en kronisk sygdom, som rammer mere end 200.000 danskere. Og der er hårdt brug for oplysningen i enhver forstand ifølge forening, som netop kører en kampagne om det store tabu og den mentale byrde forbundet med sygdommen, der plager især de unge.

Hun har figureret på listen over de mest magtfulde personer i det danske sundhedsvæsen og i årevis taget de oversete patientgruppers parti. Nu har hun sagt ja til at stå i spidsen for en patientforening, der repræsenterer mere end 200.000 med en kronisk hudsygdom. Personligt har hun den også tæt inde på livet.

Patientforening reagerer på de stigende priser: Nedsætter kontingent for medlemmerne

Liselott Blixt i spidsen for nyt sundhedspolitisk forum

Brug for kortere ventetid og psykologhjælp: 40.000 børn med kronisk sygdom venter for længe på behandling

Danmarks bedste psoriasis-forsker vil lære huskeceller at glemme psoriasis

Verdenspremiere: Bedste psoriasis-forsker kåres for første gang i Danmark

Patientforening giver alle medlemmer et ensomhedsopkald